BioNTech и Pfizer сообщили, что закончили 3 стадию испытаний и вакцина показала эффективность в 90% случаях (ожидали 60-70%). После получения резрешения от регуляторов вакцина поступит в ограниченном количестве (до 50 млн. доз) для использования людей из групп риска.
На фоне данной новости цены на нефть выросли более чем на 10%, акции американских авиакомпаний и UBERа выросли на 10-15 %. А вот акции ZOOM (видеозвонки) упали на 13 %.
3 стадия является последней стадией клинических исследований. Все стадии:
Если данные подтвердятся и ключевые показатели безопасности, которые Pfizer ожидает примерно через неделю, также будут выглядеть хорошо, это может означать, что в мире появился жизненно важный новый инструмент для борьбы с пандемией, унесшей жизни более 1,2 миллиона человек во всем мире.
«Это самые лучшие новости для мира, США и общественного здравоохранения», — сказал Уильям Грубер, старший вице-президент Pfizer.
Поскольку ранее предполагалось, что эффективность первых вакцин будет в диапазоне от 60% до 70%, «более 90% является выдающимся показателем», — сказал главный исполнительный директор BioNTech Угур Сахин.
Компании BioNTech и Pfizer заявили, что к концу 2021 года они должны быть в состоянии произвести 1,3 миллиарда доз — достаточно для вакцинации 650 миллионов человек. Ожидается, что в 2020 году будет доступно только 50 миллионов доз.
Укол основан на технологии РНК-мессенджера, никогда ранее не использовавшейся в одобренной медицине. Использование мРНК, которая, по сути, учит клетки организма превращаться в фабрики по производству вакцин , позволило разработать вакцину намного быстрее, чем традиционную вакцину.
16 октября генеральный директор Pfizer Альберт Бурла заявил, что компании могут запросить разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях у регулирующих органов США до конца ноября, если результаты испытаний покажут, что укол безопасен и эффективен. В своем открытом письме Бурла развеял опасения, что компания Pfizer может ускорить производство вакцины перед президентскими выборами.